Clone Library Dereplicator 2.7
- Miroir de Téléchargement 1 (non https DNA Baser Setup.exe)
- Miroir de Téléchargement 2 (non https DNA Baser Setup.exe)
- Miroir de Téléchargement 3 (non https)
- Download3k US (ver 2.62, DNA Baser Setup.exe)
- Download3k EU (ver 2.62, DNA Baser Setup.exe)
MD5: e1764bef6be7b10b45085041ead79baf
Les fichiers sont les originaux. Download3K ne change en rien l'intégrité des fichiers. Vérifiez MD5 pour confirmation.
Description de développeur
"www.DnaBaser.com - Find duplicate DNA sequences and remove them."
Site Web: http://www.DNABaser.comLors de la construction de bibliothèques de clones, il est fréquent que beaucoup de clones séquencés soient identiques à 100%. Par conséquent, avant de poursuivre l'analyse des séquences d'ADN, il est nécessaire de trouver des séquences d'ADN en double et de les éliminer. Notre outil de déréplication de séquences d'ADN trie toutes les séquences d'ADN uniques (FASTA) appartenant à vos bibliothèques de clones, en les déplaçant / en les copiant dans le dossier spécifié.
Clone Library Dereplicator simplifie la déréplication de toutes les bibliothèques de séquences de types (ARNr 16S, ARNr 18S, 23R ARN, ARNr 28S, protéines fonctionnelles et structurelles) et prépare les séquences brutes pour des analyses ultérieures ou un assemblage de contig.
DNA Baser Assembler est un logiciel facile à utiliser pour l’assemblage simple et discontinu de séquences d’ADN, l’analyse de séquences ADN, l’édition de contig, l’intégration de métadonnées et la détection de mutations. Il offre également un puissant visualiseur / éditeur de chromatogrammes. L’interface vraiment conviviale fait de DNA Baser le meilleur choix pour l’assemblage de contig ADN. Pour plus de détails, voir la page DNA DNA BASER Features.
Pourquoi DNA Baser Assembler est-il spécial?
Tout éditeur de logiciel prétend que son produit est le meilleur. Mais voyons vraiment si DNA Baser peut vous proposer une meilleure proposition. Comme vous le verrez ci-dessous, nous nous concentrons sur l'ajout de fonctions automatiques et par lots à notre produit afin de réduire le temps. De plus, DNA Baser est disponible au prix "tuez votre concurrence".
Oubliez le découpage manuel des extrémités de faible qualité de vos séquences. DNA Baser Assembler le fera pour vous!
Pensez-vous qu'il vous faut des semaines pour assembler des centaines de contigs? Qu'en est-il de faire cela en quelques minutes? DNA Baser est le seul logiciel capable de détecter et d’assembler automatiquement les séquences appartenant au même contig en fonction de leur nom de fichier.
Pensez-vous qu'il soit nécessaire de consacrer plus de 20 minutes à la correction des divergences et des inadéquations dans chaque contexte? Faux! DNA Baser est le premier logiciel capable de faire des suggestions correctes dans au moins 98% des cas.
Vous êtes-vous déjà demandé comment d'autres laboratoires pouvaient se permettre d'avoir un logiciel d'assemblage de séquences dans CHAQUE ordinateur? Simple! Ils ne dépensent pas des milliers de dollars pour chaque licence. Ils utilisent DNA Baser Assembler. DNA Baser est abordable, ne nécessite pas de frais de maintenance annuels, le support technique est inclus dans le prix et vous avez un accès instantané à votre clé, juste après l'achat.
Il n'est pas nécessaire de remplir et de soumettre des formulaires pour obtenir une version d'évaluation. Si vous voulez l'essayer, vous pouvez le télécharger et l'installer en moins d'une minute. Aucune donnée personnelle ou processus d'inscription n'est requis. La version d'essai est entièrement fonctionnelle.
DNA BASER Assembler offre un système de navigation intelligent qui vous emmène en un clic à l'emplacement de chaque ambiguïté / mutation de séquence.
Exigences: CPU: 333MHz, 64MB RAM, Video 1024x768, 2MB HDD free space
Quoi de neuf dans cette version: New: Metadata and batch metadata integration. New: Button to open Windows Explorer in contig's folder, after sequence assembly. New: Remove vectors from single chromatograms. New: SEQUENCE ANALISYS - mark al bases with a confidence level (QV) below a specified threshold, in red. New: Batch convert from chromatogram to Fasta with vector removal and automatic metadata integration. New: Resizable chromatograms. Full support for low quality sample ends editing. 100% compatible with Mac via Parallels/Bootcamp/VMWare. Improved handling of corrupted/invalid ABI/SCF files. Improved contig editor. Improved file association. Improved 'Assemble to reference'. Improved log window. Improved file handling: Before starting the contig, check if all files in the JobList are valid. Invalid samples are automatically removed from Job List so the assembly process can continue without human intervention. Build a list of invalid files and report it. Improved user interface: new toolbar, improved embedded help, interactive help, workflow... Improved sample viewer: 'Mark as trusted/un-trusted' can now be used also in Sample viewer window New: Show error message while trying to open empty/invalid FASTA files Improved: Correctly handle multiple contigs resulted when assembling to a reference. Improved: menu 'Save as Fasta/Seq/Scf' was replaced with 'Save all as...' and 'Save selected as...'. Now the user can choose where to save the file.
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